疫苗，该疫苗采用重组5型腺病毒载体，2020年下半年进入Ⅲ期临床试验阶段。Ad5-nCoV为陈薇团队研发的新冠疫苗，是目前中华人民共和国批准上市的COVID-19疫苗中，唯一可采用单针接种程序的疫苗。克威莎与牛津－阿斯利康2019冠状病毒病疫苗和加马列亚2019冠状病毒病疫苗同为腺病毒载体疫苗。
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高端新冠肺炎疫苗（英语：Medigen COVID-19 vaccine，简称：高端疫苗，研制代号：MVC-COV1901，商品名：MVC COVID-19 Vaccine），是一款针对2019冠状病毒病所研发及已在应用中的疫苗。 该疫苗是由台湾的高端疫苗生物制剂股份有限公司与美国生物制药公司德纳维。
gao duan xin guan fei yan yi miao （ ying yu ： M e d i g e n C O V I D - 1 9 v a c c i n e ， jian cheng ： gao duan yi miao ， yan zhi dai hao ： M V C - C O V 1 9 0 1 ， shang pin ming ： M V C C O V I D - 1 9 V a c c i n e ） ， shi yi kuan zhen dui 2 0 1 9 guan zhuang bing du bing suo yan fa ji yi zai ying yong zhong de yi miao 。 gai yi miao shi you tai wan de gao duan yi miao sheng wu zhi ji gu fen you xian gong si yu mei guo sheng wu zhi yao gong si de na wei 。
中国大陆该年龄组中每年约发生174万例严重肺炎球菌疾病，其中约3万名儿童因此而丧命。世界卫生组织于2015年4月指出，过去10多年来，中国的国家免疫规划已取得巨大成功，惟中国仍需要将肺炎球菌结合疫苗等疫苗纳入到现有国家免疫规划中才能达至世界最高标准。 肺炎鏈球菌可以在5－10%的健康成人及20－4。
肺炎（COVID-19）疫苗Nuvaxovid，为欧盟批准使用的第5款疫苗。 2020年3月，负责此疫苗早期开发的美国生物科技公司Emergent BioSolutions，同时获授权在该公司设於巴尔的摩的厂房代为生产疫苗。
台湾严重特殊传染性肺炎疫苗接种计画是指中华民国在2019冠状病毒病台湾疫情期间的疫苗接种计画。 中华民国2019冠状病毒疫苗紧急使用授权审查標准：须检附疫苗产品的化学制造管制资料、动物试验资料，以及执行过的所有人体临床试验与风险效益评估报告。 疫苗专案输入流程。
UB-612，全称联亚新冠肺炎疫苗、简称联亚疫苗，是一款由台湾联亚生技开发、 Vaxxinity（由COVAXX与联脑科学合併创立）和DASA共同开发的2019冠状病毒病疫苗，是一种蛋白质亚基疫苗。疫苗计画主持人为中国医药大学附设医院感染管控中心副院长黄高彬。 该款疫苗。
疫苗以及深圳康泰疫苗（英语：Minhai COVID-19 vaccine）），4种病毒载体疫苗（“卫星V”、牛津-阿斯利康疫苗、康希诺疫苗、强生疫苗），以及5种蛋白质亚基疫苗（安徽智飞疫苗、EpiVacCorona（英语：EpiVacCorona）、阿布达拉、高端疫苗、诺瓦瓦克斯疫苗。
疫苗。如甲肝灭活疫苗、日本脑炎灭活疫苗、小儿麻痺灭活疫苗、流感（全病毒）疫苗、部分COVID-19疫苗等。 亚单位疫苗，又称次单位疫苗、次单元疫苗，采用病原微生物表面的有效抗原制备的疫苗种类。如肺炎球菌疫苗、脑膜炎球菌疫苗、流感嗜血杆菌疫苗、流感（裂解或亚单位）疫苗、霍乱疫苗、伤寒疫苗等。。
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肺炎球菌多糖疫苗（Pneumococcal polysaccharide vaccine，PPSV）又称23价肺炎球菌疫苗（Pneumovax 23，PPV-23），是第一个从荚膜多糖中提取的肺炎鏈球菌疫苗。多糖抗原被用来诱导特定类型的抗体，这些抗体可以增强吞噬免疫细胞对肺炎鏈球菌（肺炎。
次单元疫苗（英语：Subunit vaccine），又称亚单位疫苗、次单位疫苗，为疫苗的一种，次单元疫苗只含有病原体中具有抗原性的部分，也就是可以诱发免疫反应的抗原。 不像减毒疫苗或不活化疫苗含有完整的病原体，次单元疫苗只含具有抗原性的部分，例如蛋白质、多醣或胜肽，因此不会有导致疾病的风险，而较含有完整病原体的疫苗安全且可靠。。
日本2019冠状病毒病疫苗接种计划是世界各大主要经济体中最晚开始施行的2019冠状病毒病疫苗接种计画。2020年夏季奥林匹克运动会预定举办日临近，2021年4月后日本常在疫苗接种议题上被认为执行「过慢」。 2021年1月18日，时任首相菅义伟口头指示行政改革担当大臣河野太郎设立疫苗接种推进担当大臣並兼任此职。。
辉瑞-BioNTech 2019冠状病毒病疫苗（英语：Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine，简称：辉瑞BNT疫苗、辉瑞疫苗、BNT疫苗，代号：BNT162b2，商品名：Comirnaty、復必泰，国际非专利药品名称：tozinameran），是一种专门对抗严重急性呼吸系统。
肺炎。危险因子包括诸如囊肿性纤维化、慢性阻塞性肺病的肺部疾病，以及气喘、糖尿病、心臟衰竭、具吸菸史，还有使咳嗽能力贫弱的中风、免疫抑制。肺炎往往是根据症状以及理学检查来判断。胸部X光、血液测试，痰液微生物培养都能帮助確认诊断。这个疾病可以依照感染的地点分类为社区、医院、或医护相关的肺炎。 疫苗。
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2022-12-14 [2022-12-14]. 中华人民共和国主题 安徽主题 2019冠状病毒病主题 病毒主题 医学主题 药理学主题 2019冠状病毒病疫苗 亚单位疫苗 美国诺瓦瓦克斯2019冠状病毒病疫苗 古巴阿布达拉2019冠状病毒病疫苗 古巴主权二号2019冠状病毒病疫苗 台湾高端新冠肺炎疫苗。
澳门的严重特殊传染性肺炎疫苗接种计划，是由澳门特別行政区政府执行的大规模严重特殊传染性肺炎疫苗接种计划。计划的目標，是为澳门全数適合接种疫苗的澳门居民、大专学生及部分位处前线工作的外地僱员，免费提供疫苗注射。外地僱员可选择自费接种，以保障澳门大部分人员免受严重特殊传染性肺炎感染，遏止澳门的严重特殊传染性肺炎疫情。。
卫星V（俄语：Спутник V）是由俄罗斯加马列亚流行病与微生物学国家研究中心开发的2019冠状病毒病疫苗，于2020年8月11日由俄罗斯联邦卫生部注册，俄罗斯定价每剂疫苗大约10美元。 该疫苗以苏联1957年发射的世界第一颗人造卫星斯普特尼克1号（Sputnik-1）命名。商品名的「V」仅是字母。
肺炎疫苗，商品名：沁可宁/Pneucolin）是北京万泰生物药业股份有限公司和厦门大学、香港大学合作研发的2019冠状病毒病候选疫苗。该疫苗以双重减毒甲型流感病毒为载体，插入SARS-CoV-2病毒刺突蛋白RBD基因片段，研发工作由厦门大学教授夏宁邵牵头。 2022年12月初，该疫苗。
强生2019冠状病毒病疫苗（英语：Johnson & Johnson COVID-19 vaccine，简称强生疫苗）是由位於荷兰莱顿的杨森疫苗（英语：Janssen Vaccines）及其比利时母公司同时也是美国强生公司子公司杨森制药（Janssen Pharmaceutica）研发的2019冠状病毒病疫苗。。
肺炎鏈球菌疫苗是用於对抗肺炎鏈球菌的疫苗。 疫苗能够有效防止某些肺炎、脑膜炎和败血症。目前有两种肺炎鏈球菌疫苗：结合型疫苗（Pneumococcal conjugate vaccine, PCV）及多醣体疫苗（Pneumococcal polysaccharide vaccine, PPV） 一般经由肌肉注射或皮下注射给予。。
2021年7月18日，该疫苗取得卫福部食药署的紧急使用授权，核准专案制造。 2021年8月23日，台湾严重特殊传染性肺炎疫苗接种计画採用该疫苗及正式开始施打。 2021年10月3日，纽西兰政府宣布新规定，自11月1日起，17岁以上外籍旅客必须完整接种22种COVID-19疫苗的其中一种疫苗才能入境，当中包括高端疫苗。。
